新华网华盛顿12月3日电(记者林小春)美国食品和药物管理局3日警告说，消费者切勿使用飞利浦医疗保健公司已召回的3种型号自动体外除颤器，因为它们在紧急情况下可能失灵。
美国药管局当天发表声明说，所涉及的3种型号分别是HeartStartFRx除颤器、HeartStart家庭(HS1)除颤器、HeartStart现场(HS1)除颤器，于2005年至2012年间生产和销售。2012年9月，飞利浦医疗保健公司曾针对它们发出召回令，涉及约70万台自动体外除颤器。
声明说，今年11月，飞利浦医疗保健公司又发出医疗设备安全通知，指出这批自动体外除颤器的内部电子元件存在问题，可能会导致除颤器在给心脏骤停患者实施急救时停止工作，因此消费者应该立即联系飞利浦医疗保健公司予以更换。
自动体外除颤器是指一种自行检测心脏骤停患者的心率并给予电击，从而让心跳恢复正常的电子仪器。这种仪器配合语音指导使用，操作简单，能有效辅助心肺复苏，改善患者存活机会。
